防霉涂料检验测试标准是什么
本标准规定了漆膜耐霉菌性试验所涉及的试验原理、仪器设施和材料、培养基和试剂、试验程序以及试验报告。本标准适用于建筑涂料漆膜耐霉菌性的测定，别的类型漆膜耐霉菌性的测定可参考本标准。
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ＧＢ／Ｔ２３９８７—２００９色漆和清漆涂层的人工气候老化曝露曝露于荧光紫外线II级生物安全柜
模拟自然界霉菌生长的环境条件，按霉菌生长的生理特点设计加速试验。在试样表面接种霉菌孢子，然后将试样放置在适合霉菌生长的环境条件下培养，观察霉菌在试样表面的生长情况。根据试样表面长霉程度对漆膜的耐霉菌性做评定分级。
１、恒温恒湿培养箱：控温范围１０°C～５０°C，温度均匀性不超过±２°C，温度波动度不超过±１°C，相对湿度范围５０％～９５％，精度５％。
２、生化培养箱：控温范围５°C～５０°C，温度均匀性不超过±２°C，温度波动度不超过±１°C。
４、干热灭菌箱：控温范围５０°C～２００°C，温度均匀性不超过±２°C，温度波动度不超过±２°C。
５、天平：实际分度值犱＝１０ｍｇ、犱＝１ｍｇ、犱＝０．１ｍｇ。６、ｐＨ计：分度值０．０１。
１０、冰箱：控温范围４°C～１０°C，温度均匀性不超过±２°C，温度波动度不超过±２°C。
１２、量筒：容量为１０ｍＬ、５０ｍＬ、１００ｍＬ、５００ｍＬ和１０００ｍＬ。
１、一般要求除另有规定外，所有试验均使用化学纯或化学纯以上的试剂和符合ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８中三级水要求的蒸馏水或去离子水。
２、无菌水准确称取０．００５ｇ分散剂（如吐温８０）加入到１００ｍＬ水中均匀搅拌，按１０ｍＬ／支分装到无色玻璃试管（５．２１）中，放入高压蒸汽灭菌锅（５．３）中在（１２１±２）°C条件下灭菌２０ｍｉｎ后备用。
按表１在烧杯中准确称取营养盐溶液组分，用水加热溶解后，加水至1000mL，用0.1mol／Ｌ氢氧化钠溶液调节ｐＨ值为6.0～6.5，用三角瓶分装后置于高压蒸汽灭菌锅中在（121±２）°C条件下灭菌20min后备用。
准确称取20.0ｇ琼脂到1000ｍＬ未灭菌的营养盐溶液中，加热搅拌熔化，用0.1mol／Ｌ氢氧化钠溶液调节ｐＨ值为6.0～6.5，用三角瓶分装后置于高压蒸汽灭菌锅中在（121±２）°C条件下灭菌20min后备用。马铃薯-葡萄糖培养基（PDA）及组分见表２
取新鲜无霉烂的马铃薯，去皮切片，准确称取300.0ｇ，加入600mL水煮沸20min后过滤，取汁液。按表２称取准确其余组分，加入到汁液中煮沸溶解，加水至1000mL，用无色玻璃试管分装，置于高压蒸汽灭菌锅中，在（121±２）°C条件下灭菌20min，趁热取出试管并倾斜摆放，自然凝固成斜面后备用。也可用马铃薯葡萄糖培养基（ＰＤＡ）商品培养基，按照产品标签要求制备。
在生物安全柜内用无菌接种环分别接种各种菌种（表３）于马铃薯葡萄糖培养基（PDA）上，在生化培养箱中，于28°C～30°C条件下培养至斜面长满霉菌孢子，培养后置于3°C～10°C条件下保藏，时间不超过３个月。
在生物安全柜内用无菌接种环挑取霉菌孢子，接种于马铃薯-葡萄糖培养基（PDA）上，在28°C～30°C条件下培养7ｄ～14ｄ，当培养基表面长满霉菌孢子时，加入10ｍＬ无菌水，在生物安全柜内用无菌接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的霉菌孢子，制成霉菌孢子悬浮液。将霉菌孢子悬浮液倒入125ｍＬ带有塞子并预先装有45ｍＬ无菌水和10个～15个无菌玻璃珠的无菌三角瓶中，用力振荡无菌三角瓶以打散孢子团并使霉菌孢子从子实体中释放开来。将带有无菌纤维滤纸的无菌玻璃漏斗置于无菌三角瓶上，把振荡后的霉菌孢子悬浮液倒入无菌玻璃漏斗内过滤，除去菌丝和培养基碎片。无菌条件下以4000r/min的速度离心已过滤的霉菌孢子悬浮液，去掉上清液，加入10ｍＬ～50ｍＬ无菌水于孢子沉淀物中，充分混匀，然后离心得到霉菌孢子沉淀物，重新加入无菌水混匀，再次离心得到霉菌孢子沉淀物。将霉菌孢子沉淀物用营养盐溶液稀释，用血球计数板或其他方法测定霉菌孢子浓度，并稀释使悬浮液中霉菌孢子浓度为0.8×106个／毫升～1.2×106个／毫升。制备好的每种霉菌孢子悬浮液可在4°C～10°C冰箱中保存不超过4ｄ，试验前将制备的每种霉菌孢子悬浮液等体积混合，获得混合霉菌孢子液。
3.1、试验样品除另有规定外，采用铝板、玻璃板等不易生锈和吸潮的底材，尺寸为50ｍｍ×50ｍｍ，厚度至少为１ｍｍ。
除另有规定外，按GB/T9271-2008的规定处理每一块试板，铝板等金属底材可用合适的砂纸打磨。然后按产品的规定施涂及养护３块试板作为试验样品。室外用产品试验样品的漆膜在耐霉菌性试验前按GB/T23987-2009中8.2.1的规定进行老化试验，辐照度为0.83Ｗ·ｍ－２·nm-１，试验时间为100ｈ。除另有商定外，试验前试验样品应在GB/T9278规定的条件下至少调节4ｈ。
向无菌培养皿中倒入约20ｍＬ营养盐琼脂培养基，当培养基凝固后，在无菌条件下，将３个试验样品和３个对照样品分别放置在装有培养基的培养皿表面中央。用无菌喷雾器向每个试验样品和对照样品表面和培养基表面均匀喷洒0.4ｍＬ～0.6ｍＬ混合霉菌孢子液，使整个试验样品和对照样品表面和培养基表面湿润。将已接种的试验样品和对照样品置于恒温恒湿培养箱中，在温度25°C～30°C、相对湿度不低于85％的条件下培养7ｄ后目视检查对照样品上霉菌生长情况，3个对照样品均应有霉菌生长，否则试验无效，应重新做试验。若每个对照样品上均可见霉菌生长，则继续培养试验样品和对照样品至28ｄ后按下列进行结果评定。经有关方商定，能延续培养时间至56ｄ。
4.2、悬挂法本方法适用于大件试验样品、不规则试验样品和无法用培养皿法测试的试验样品。把准备好的混合霉菌孢子液，分别接种于３个试验样品和３个对照样品的表面。将已接种的试验样品和对照样品在室温下晾干10min～30min，悬挂在带有紧密盖子、能放置试验样品的玻璃或塑料容器内。容器的大小与形状应使得在它内部空间的底部有充足敞露的水表面积，保证放置的样品有足够的空间，不相互接触干扰，并保持容器内相对湿度大于85％。悬挂好的样品应确保不被水触及或溅到。把悬挂已接种试验样品和对照样品的容器放在恒温恒湿培养箱中，在温度25°C～30°C，相对湿度不低于85％的条件下培养7ｄ后目视检查对照样品上霉菌生长情况，3个对照样品均应有霉菌生长，否则试验无效，应重新做试验。若每个对照样品上均可见霉菌生长，则继续培养试验样品和对照样品至28ｄ后进行结果评定。经有关方商定，能延续培养时间至56ｄ。
培养结束后，将试验样品从恒温恒湿培养箱取出，应先目视检查，长霉面积占比小于10％时用显微镜放大50倍观察，按表４评定耐霉菌性等级。结果以至少两块样板的级别一致为准，若任意两个平行试样的耐霉菌性等级相差两个及以上等级时应重新进行试验。
飞凡检测可跟据GB/T 1741-2020（2021年10月1日实施）对建筑涂料漆膜耐霉菌性的测定，别的类型漆膜耐霉菌性的测定可参考本标准。